[Kimia Bahan Alam#4] Keragaman dan Keunikan Struktur Terpenoid


Terpenoid merupakan kelas senyawa kimia yang ada di semua organisme hidup. Namun, tanaman hijau dan, khususnya, bunga-tanaman menunjukkan jumlah terpenoid yang luar biasa tinggi, keduanya perspesies dan secara total, dibandingkan dengan organisme hidup lainnya. Berbagai publikasi memperkirakan jumlah terpenoid yang berbeda senyawa (istilah inklusif yang digunakan untuk menggambarkan terpene dan senyawa dengan gugus terpene terkait dengan gugus lain yang diturunkan dari jalur yang berbeda) di pabrik bisa di skor ribuan. Meskipun mungkin ada beberapa ratus terpenoid yang ditemukan di semua atau hampir semua tanaman,oleh karena itu mereka didefinisikan sebagai metabolit primer - sebagian besar terpenoid terbatas pada garis keturunan tertentu atau bahkan spesies tunggal, dan karena itu disebut terpenoid khusus.

 Terpenoid dari metabolisme primer memiliki peran yang mencakup hormon, komponen sistem transfer elektron, protein agen modifikasi, penentu fluiditas membran, anti-oksidan, dan banyak lagi, dan peran yang beragam ini harus berevolusi di awal sejarah tanaman hijau (beberapa bahkan mendahului asal tanaman). Terpenoid spesifik garis keturunan, yang telah muncul sepanjang evolusi tanaman hijau, umumnya dipostulatkan untuk memainkan peran dalam interaksi ekologis tanaman dengan aspek biotik dan abiotik dari lingkungan mereka. Peran seperti itu termasuk pertahanan terhadap herbivora dan patogen, dan sinyal dan hadiah untuk organisme bermanfaat, seperti penyerbuk dan mikoriza.

Untuk jenisnya terpenoid terdapat beberapa jenis dilihat dari jumlah unit isoprena dalam suatu senyawa seperti hemiterpenoid, monoterpenoid, seskuiterpenoid, diterpenoid, sasterterpenoid, triterpenoid, tetraterpenoid, dan politerpenoid.
 

  1. Hemiterpenoid mengandung 1 unit isoprena yang mana isoprena mengandung 5 atom C.
  2. Monoterpenoid, mengandung 2 unit isoprena yang memiliki 10 atom C didalamnya.
  3. Seskuiterpenoid, mengandung 3 unit isoprena yang memiliki 15 atom C didalamnya.
  4. Diterpenoid, mengandung 4 unit isoprena yang memiliki 20 atom C didalam senyawanya.
  5. Sasterterpenoid, mengandung 5 unit terpene yang terdapat 25 atom C pada senyawanya.
  6. Triterpenoid, memiliki 6 unit terpene didalamnya dan terdapat 30 atom C pada senyawanya.
  7. Tetraterpenoid, memiliki 7 unit terpene yang terdapat 35 atom C pada senyawanya.
  8. Politerpenoid, memiliki lebih dari 7 terpene didalam senyawanya.

PERTANYAAN:
1.       Jelaskan mengapa terpenoid dikatakan sebagai pengatur tumbuhan?
2.       Jelaskan mengapa daun jarak dapat mencegah kanker payudarah, kanker kolon, mengobati radang selaput lender pada gusi, kegemukan (obesitas), melawan bakteri penyebab diare, menunda penuaan?
3.       Jelaskan mengapa terpenoid dapat mengalami reaksi adisi?

Komentar

  1. Agustriai_14 September 2019 pukul 15.53

    Saya Agustri manda sari NIM A1C117035. Saya akan mencoba menjawab pertanyaan pertama. Yang mana mengapa senyawa terpenoid dikatakan sebagai pengatur tumbuhan yaitu karena senyawa ini berperan penting dalam setiap tumbuhan. Struktur nya terkandung dalam tumbuhan dan mengatur kekhasan tumbuhan tersebut.

    BalasHapus
  2. Enung Sundari14 September 2019 pukul 17.30

    Komentar ini telah dihapus oleh pengarang.

    BalasHapus
  3. Kurnia Aulia14 September 2019 pukul 19.19

    Baiklah disini saya akan membantu menjawab permasalahan nomor 3 dari Alfu
    Menurut pendapat saya hal itu dikarenakan terdapat pada sifatnya yaitu terpenoid ini memiliki bentuk berupa rantai dalam terbuka maupun siklik, kemudian pada terpenoid ini jika dia mengalami ikatan rangkap maka itu bisa saja lebih dari 1 dan sifat yang tak jenuh. Karena hal ini lah terpenoid dapat mengalami reaksi adisi.
    Semoga bisa membantu
    Terima Kasih

    BalasHapus
  4. Enung Sundari15 September 2019 pukul 01.23

    Hai alfu,
    Saya Enung Sundari
    Nim A1C117056
    mencoba menjawab no 2
    Dimana pada daun jarak ini terkandung senyawa terpenoid yaitu triterpenoid yang memiliki fungsi sebagai antifungi, anti bakteri, atau virus.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

[Kimia Organik 3#1] Konformasi Struktur dan Stereokimia Lanjut Persenyawaan Kimia Organik

Gambar
        Sebelum membahas mengenai Konformasi Struktur dan Stereokimia Lanjut Persenyawaan Kimia Organik, terlebih dahulu akan dibahas pengertian dari Konformasi dan Stereokimia. Stereokimia merupakan  representasi 3d dari karbon yang dipadukan dengan sp3. Konformasi  suatu bentuk molekul sementara  karena adanya rotasinya itu ikatan tunggal.  Bentuk dari konformasi ini sendiri dibagi menjadi 3, yaitu Fischer, Bola Pasak, dan juga Newman.   Masing masing bentuk dari konformasi ini sendiri dapat berkonformasi pada jenis-jenis konformasi isomer yang ada. Dalam hal ini terdapat Tiga jenis Konformasi Isomer yaitu Eklips, Gausch dan Staggered. 1.       Konformasi Eklips Merupakan konformasi molekul dimana atom maupun gugusnya terletak berdampingan sehingga menghasilkan tolakan elektron yang mengakibatkan konformasi ini menjadi konformasi yang paling tidak stabil. Untuk lebi...
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI E2

Gambar
Reaksi Eliminasi             Reaksi Eliminasi merupakan  dua substituen yang dilepaskan dari sebuah molekul baik dalam satu atau dua langkah mekanisme. Reaksi satu langkah disebut dengan reaksi E2, sedangkan reaksi dua langkah disebut dengan reaksi E1.   Simbol angka pada huruf E (yang berarti elimination) tidak melambangkan jumlah langkah. E2 dan E1 menyatakan kinetika reaksi yaitu berturut-turut bimolekuler dan unimolekuler. Berdasarkan Kinetika Reaksi Eliminasi dibedakan E1 dan E2. Eliminasi E1 (Uni molekuler) mekanisme reaksinya berlangsung dua tahap, tetapi pada kesempatan kali ini saya akan membahas hanya untuk reaksi E2. Reaksi Eliminasi E2 Reaksi eliminasi alkil halida merupakan reaksi yang paling berguna yaitu reaksi E2 (eliminasi bimolekuler). Reaksi E2 alkil halida cenderung dominan bila di gunakan basa kuat sepeti  - OH dan OR  dan temperatur tinggi. Secara khas Reaksi E2 ...
Baca selengkapnya

MEKANISME REAKSI SUBSTITUSI NUKLEOFILIK SN1

Gambar
Reaksi SN1 Reaksi SN1   merupakan sebuah reaksi substitusi dalam kimia organik. SN1 adalah singkatan dari substitusi nukleofil dan "1" memiliki arti bahwa tahap penetapan laju reaksi ini adalah reaksi molekul tunggal. Reaksi ini melibatkan sebuah zat antara karbokation dan umumnya terjadi pada reaksi alkil halida sekunder ataupun tersier, atau dalam keadaan asam yang kuat, alkohol sekunder, dan tersier. Dengan alkil halida primer, reaksi alternatif SN2 terjadi. Dalam kimia organik, SN1 dirujuk sebagai mekanisme disosiatif. Berbeda dengan reaksi S N 2, reaksi S N 1 berjalan melalui dua tahap (tidak meliputi protonasi atau deprotonasi). Tahap penetapan laju reaksi ada pada tahap pertama, oleh karena itu laju reaksi dari keseluruhan reaksi secara umum sama dengan laju pembentukan karbokation dan tidak melibatkan konsentrasi nukleofil. Oleh karena itu kenukleofilikan tidak menjadi faktor kelajuan reaksi dan laju keseluruhan reaksi hanya bergant...
Baca selengkapnya