Kimia Organik ll

REAKSI BERSAING ANTARA S N 2 DAN E2 Pada pembahasan kali ini tentang persaingan antara reaksi S N 2 dan E2, bahwa kita ketahui reaksi ini adalah reaksi eliminasi dan substitusi, yang harus kita ketuahui dari reaksi tersebut adalah pada reaksi substitusi dimana ia menghasilkan alkohol atau eter dan pada reaksi eliminasi menghasilkan alkena. Suasana yang sama   akan membentuk reaksi SN2 dan E2,  semakin polar pelarut tersebut dan basa kuat maka reaksi yang mengiringi arah mekanisme SN2 lebih mudah tercapai dari pada E2 karena reaksinya yang kurang basa.  Kemungkinan besar terjadinya eliminasi jika basa tersebut dalam konsidi yang tinggi dalam suatu reaksi. Apabila nukleofil (basa) menyerang suatu atom H-β, akan terjadi reaksi eliminasi, sedangkan jika nukleofil (basa) yang menyerang atom karbon yang mengikat gugus pergi, maka akan terjadi   reaksi substitusi. Selain tingkat kebasaan yang mempengaruhi reaksi kompetisi antara SN2 dan E2 dapat juga dipengaruhi ol

 Reaksi  Bersaing  S N  1 dan E1 Reaksi dalam eliminasi E1 maupun E1cb selalu bersaing dengan substitusi S N 1 karena memiliki kondisi reaksi   yang sama. Eliminasi E1 Eliminasi E1cb Mekanisme dalam E2 juga membutuhkan basa. Sedangkan perpindahan posisi antara basa dan eliminasi gugus lepas berjalan secara serentak dan tidak memperoleh zat antara ionik. Berbeda dengan reaksi   eliminasi E1, konfigurasi stereokimia yang berbeda dapat dihasilkan dalam reaksi yang memiliki mekanisme E2 karena basa akan lebih memfavoritkan eleminasi proton yang berada pada posisi-anti terhadap gugus lepas. Oleh karena kondisi dan reagen reaksi yang mirip, eliminasi E2 selalu bersaing dengan substitusi S N 2.                         Reaksi substitusi melalui proses mekanistik S N 1, tetapi reaksi eliminasi bias berjalan dengan baik melalui proses mekanistik E1 dan E2. Reaksi bersaing S N 1 dan E1 menggunakan nukleofil lemah dan pelarut yang polar, jika   menggunakan nukleof